Test pour la "LFS" disponible

Chers membres,

Un test pour dépister la "LFS" est à présent disponible par le biais du lien suivant :

http://ahdc.vet.cornell.edu/test/detail.asp?testcode=LFSG

Pour ce qui ne connaissent pas encore cette maladie, celle-ci avait été présentée sur un de mes sujets, abordé il y a quelques temps.

Pour rappel :

LAVENDER FOAL SYNDROME (LFS)

Le Lavender foal syndrome aussi connu sous « Coat Color Dilution Lethal »(CCDL ;’dilution létale de la couleur de la robe’).
Ce syndrome se traduit par une couleur particulière et une anomalie neurologique de par laquelle les poulains ne peuvent se tenir sur leurs jambes. Le déroulement exact de la transmission n’est pas encore précisé, bien que les chercheurs supposent qu’il s’agisse également d’une anomalie autosomique récessive. Comme le LFS est relativement rare, le sujet n’est que peu abordé dans la littérature vétérinaire. Jusqu’à présent il n’existait aucun test génétique pour la détermination du LFS. Certaines recherches semblent indiquer que le syndrome serait attribué à une lésion biochimique du système nerveux central produisant une libération de neurones à faibles rendement, mais nous n’avons aucune certitude à ce sujet.

La caractéristique majeure des poulains atteints par le LFS est la dilution de la couleur de leurs robe dont l’extrémité (ou la totalité) des crins est plus claire. La couleur de leur robe est rose gris très pâle et les crins ont des reflets argentés ; tandis que la couleur de la peau est d’un rose anormal. Dans certains cas la couleur de la robe est irisée, entre l’argent et le bleu lavande. Chez un certain nombre de poulains, cette couleur n’est pas présente, mais tous ont une robe de couleur anormalement pâle par rapport à celle des poulains sains. Le LFS doit son nom à cette couleur particulière des poulains nouveaux-nés, tandis que `Coat Colour Dilution’ (dilution de la robe) donne peut-être une description plus précise du syndrome.

Dans la plupart des cas les poulains FLS ont une délivrance difficile (dystocia) derrière le dos et aucun d’eux ne pourra se lever ou téter. Pour cette raison, le diagnostic est parfois difficile à poser ; il pourrait, en effet, s’agir d’un poulain `dummy’ souffrant du syndrome néonatal d’inadaptation (`neonatal maladjustment syndrome’) suite au manque d’oxygène durant la naissance. Les symptômes peuvent ressembler à ceux que l’on retrouve chez les poulains souffrant de lésions de la moelle épinière, mais la couleur caractéristique est absente.

Ce dysfonctionnement neurologique est caractérisé par un opisthotonus, une crispation vers l’arrière de la tête et de la nuque,une raideur au niveau du corps et des jambes, accompagnées de spasmes et de convulsions. L’affection est imputée à une perturbation du système nerveux central. Bien que le poulain LFS ne puisse se mettre debout, il peut malgré tout présenter un réflexe de succion important et peut être nourri au biberon, bien que ceci ai peu de raison d’être. Le nystagmus (mouvements involontaires et rapides de l’œil) est parfois un phénomène apparenté à cet opisthotonus. Ces poulains sont souvent sujets à des attaques (nerveuses) et s’ils ne décèdent pas, mieux vaut abréger leurs souffrances car leurs chances de survie sont inexistantes.

Lorsque nous sommes confrontés à un poulain nouveau-né à la robe diluée et présentant des symptômes neurologiques, il est impératif de poser un diagnostic différentiel et de prendre en considération la possibilité d’être en présence d’un LFS.

(Source www.baps-sbca.be)

Cordialement,

Nicolas.

Merci Nicolas pour tous ces détails, c'est le "Lethal White" si j'ai bien compris, j'en ai entendu parler.

Chère Geckebab,

C'est avec plaisir.

La "LFS" et la "LWS" (encore connue sous le nom de OLWS) ne sont pas les mêmes maladies, elles n'atteignent d'ailleurs pas la même population d'individus.La "LFS" est un maladie existant chez chevaux de race arabe, la "LWS" chez les chevaux blancs de race "paint horse", "appaloosa", quarter horse" et "miniature horse", plus particulièrement les overo.

Cordialement,

Nicolas.

Merci Nicolas pour ces précisions, donc à ne pas confondre.

Chère Geckebab,

C'est avec plaisir

Je vous souhaite une bonne soirée,

Cordialement,

Nicolas.

Merci et à vous aussi !
Francisca.

Chers membres,

KAS Von Dutch a été testé non atteint et non porteur pour la LFS. Il avait déjà été dépisté non atteint et non porteur pour le SCID et la CA.

Plus d'informations sur: www.kasvondutch.com

Cordialement,

Nicolas.

Ps: Le dépistage pour le LFS peut également être réalisé au laboratoire du "Dr Van Haeringen" aux Pays-Bas via le lien "http://www.vhlgenetics.com"

Je trouve cet étalons vraiment magnifique, avec beaucoup de point de force.
Il est vraiment un digne descendant de Kubinec.

J'èspére pouvoir le voir une fois en vrai car un futur reproducteur d'exception.

Chers membres,

Je me permets de remonter ce sujet, car comme le SCID et la CA, la LFS est une maladie génétique grave qui atteint un certain pourcentage de purs sang arabes.

Cordialement,

Nicolas.

up

une petite question :

Si l'étalon est porteur du scid et/ou ca : mise à part de ne pas faire la saillie; quels sont les contrôles à faire ?

Des analyses doivent être faites sur la jument et le poulain à la naissance ?

Dans l'attente,

MErci par avance,

Chère Christie,

Le LFS est une maladie génétique distincte des maladies génétiques SCID et CA. Il est recommandé de tester les reproducteurs (mâles et femelles) pour cette grave affection...pour éviter que les produits soient éventuellement atteints.

Cordialement,

Nicolas.

Ps: Le test de dépistage peut également s'effectuer aux Pays Bas à la clinique du docteur "Van Haeringen" (http://www.vhlgenetics.com/vhl/index.php?lang=nl)

Merci Nicolas.
La mère ayant déjà porté a subi ces dépistages ( je suppose); faut il les refaire systématiquement à chaque fois ? quant au poulain, faut il le faire à la naissance ou bien plus tard ?

Chère Christie,

Je vous en prie.

Je vous informe qu'il s'agit d'une maladie génétique, les dépistages ne doivent donc être effectués qu'une seule fois par individu.

Cordialement,

Nicolas.

Merci de votre rapidité !!!!

Chère Christie,

Je vous en prie.

Cordialement,

Nicolas.

[quote="Nicolas*"]Chers membres,

Un test pour dépister la "LFS" est à présent disponible par le biais du lien suivant :

http://ahdc.vet.cornell.edu/test/detail.asp?testcode=LFSG

Pour ce qui ne connaissent pas encore cette maladie, celle-ci avait été présentée sur un de mes sujets, abordé il y a quelques temps.

Pour rappel :

[i]LAVENDER FOAL SYNDROME (LFS)

Le Lavender foal syndrome aussi connu sous « Coat Color Dilution Lethal »(CCDL ;’dilution létale de la couleur de la robe’).
Ce syndrome se traduit par une couleur particulière et une anomalie neurologique de par laquelle les poulains ne peuvent se tenir sur leurs jambes. Le déroulement exact de la transmission n’est pas encore précisé, bien que les chercheurs supposent qu’il s’agisse également d’une anomalie autosomique récessive. Comme le LFS est relativement rare, le sujet n’est que peu abordé dans la littérature vétérinaire. Jusqu’à présent il n’existait aucun test génétique pour la détermination du LFS. Certaines recherches semblent indiquer que le syndrome serait attribué à une lésion biochimique du système nerveux central produisant une libération de neurones à faibles rendement, mais nous n’avons aucune certitude à ce sujet.




Désolé mais je ne comprend pas bien, à priori il existe désormais un test disponible, mais il n'est pas sûr que ce soit génétique ni de comment cela se transmet? En ce cas est ce qu'un tel test a la même portée que ceux du SCID ou CA pour lesquels ont sait qu'il y a des sujets porteur sains et qu'en les dépistant on évite ainsi une transmission au poulain qui pourrait être atteint en étant issu de parents porteurs?

Chère Sparabian,

Je vous informe que la recherche pour la LFS a avancé depuis la parution de cet article sur le studbook du cheval arabe belge; les marqueurs responsables pour cette pathologie ont été identifiés sur la carte génique des sujets étudiés, un test de dépistage fiable a donc pu être élaboré pour toute la population des individus concernés par cette maladie; les équidés de race arabe ici en l'occurrence.

Je vous annonce que le mode de transmission de cette affection est le même que celui du SCID et celui de la CA.

Je reste à votre disposition pour de plus amples informations,

Cordialement,

Nicolas.

Merci beaucoup pour ce complément d'information.

Chère Sparabian,

Je vous en prie.

J'en profite pour vous annoncer que le test de dépistage peut également être réalisé au "Laboratoire du Docteur Van Haeringen" aux Pays Bas: http://www.vhlgenetics.com/vhl/webcard.php?lang=uk

Cordialement,

Nicolas.